Objetivos:
- Conceituar e exemplificar todos os parâmetros que compõem o processo de validação de um método analítico físico-químico (titulométricos, espectrofotométricos, cromatográficos, etc.);
- Capacitar os participantes ao planejamento e elaboração do protocolo de validação, execução da validação, tratamento estatístico dos resultados gerados por meio dos experimentos e redação do relatório final.
- Abordar e exemplificar situações para a validação de métodos analíticos com diferentes finalidades como: testes quantitativos para a determinação do princípio ativo em produtos farmacêuticos ou matérias primas (doseamentos de fármacos sintéticos e fitoterápicos; doseamento do percentual dissolvido no meio de dissolução, etc.); testes quantitativos ou ensaio limite para a determinação de impurezas e produtos de degradação em produtos farmacêuticos ou matérias primas (métodos de doseamento de resíduos de limpeza, métodos indicativos de estabilidade, ensaio limite de impurezas, etc.); testes de performance (ex. dissolução, liberação do ativo) e testes de identificação.
- Responder às dúvidas e problemas do dia-a-dia das empresas.
