O curso foi realizado em dois dias, sendo o primeiro direcionado aos principais conceitos, técnicas e práticas para os estudos de estabilidade. Já o segundo dia concentrou suas atividades em exercícios práticos e discussões das aplicações no dia-a-dia das empresas, com destaque para assessoria individualizada.
O programa básico desenvolvido foi o seguinte:
• Introdução e aspectos gerais da estabilidade de medicamentos
• Fundamentos e técnicas para detecção de impurezas
• A importância da investigação do polimorfismo e suas consequências
• A incompatibilidade fármaco-excipiente e as ferramentas analíticas utilizadas
• Conceitos e métodos de identificação, quantificação do princípio-ativo, seus produtos de degradação e substâncias correlacionadas
Um dos aspectos mais valorizados pelos participantes do curso é a proximidade com os ministrantes que se colocam à disposição não só durante o curso, mas também para eventuais dúvidas após a sua realização.
O segundo dia teve como destaque os exercícios e análises de casos práticos de produtos de degradação e incompatibilidade. A idéia é oferecer ao participante o contato com as práticas para o planejamento da investigação de produtos de degradação e as medidas a serem tomadas em eventuais solicitações de mercado ou dos órgãos de fiscalização.
