Este curso já conta com a participação de mais de uma centena de profissionais treinados de mais de cinqüenta empresas, somente em 2008.
O treinamento apresentou em seu primeiro dia os principais conceitos, técnicas e práticas para os estudos de estabilidade.
Entre os temas bordados, destacam-de: introdução e aspectos gerais da estabilidade de medicamentos e fundamentos e técnicas para detecção de impurezas
O curso para 2009 foi atualizado com a evolução das discussões em torno das tendências regulatórias e das experiências práticas vivenciadas no dia-a-dia de nossas atividades de assessoria aos laboratórios farmacêuticos.
O foco principal do segundo dia do curso está na realização de exercícios e análises de casos práticos de produtos de degradação e incompatibilidade.
