Objetivos:
• Conceituar e exemplificar todos os parâmetros que compõem o processo de validação de um método analítico físico-químico (titulométricos, espectrofotométricos, cromatográficos, etc.);
• Capacitar os participantes ao planejamento e elaboração do protocolo de validação, execução da validação, tratamento estatistíco dos resultados gerados por meio dos experimentos e redação do relatório final.
• Abordar e exemplificar situações para a validação de métodos analíticos com diferentes finalidades como: testes quantitativos para a determinação do princípio ativo em produtos farmacêuticos ou matérias primas (doseamentos de fármacos sintéticos e fitoteráticos; doseamento do percentual dissolvido no meio de dissolução, etc.); testes quantitativos ou ensaio limite para a determinação de impurezas e produtos de degradação em produtos farmacêuticos ou matérias primas (métodos de doseamento para de resíduos de limpeza, métodos indicativos de estabilidade, ensaio limite de impurezas, etc.); testes de performance (ex. dissolução, liberação do ativo) e testes de identificação.
• Responder às dúvidas e problemas do dia-a-dia das empresas.
———–
Avaliação do curso pelos participantes:
- Como avalia o conteúdo do curso? Ótimo 57% / Bom 53%
- Como avalia a relação teoria/aplicação prática? Ótimo 71% / Bom 14% / Regular 14%
- O nível de conhecimento do palestrante é: Ótimo 100%
- O palestrante foi claro na apresentação e nas explicações? Ótimo 86% / Bom 14%
