Author Archives: RICARDO YUGUE

About RICARDO YUGUE

farmacêutico e administrador de empresas pela USP, mestre em ciências pela FEA-USP, com MBA - Administração de Projetos e especialização em gestão de empresas pela FIA e certificado pelo PMI como Project Management Professional. Gestor de projetos de implantação de novos negócios e novos processos com destaque para projetos globais no setor de serviços e treinamento.

Curso TECNOLOGIA DA PRODUÇÃO DE COMPRIMIDOS – 27 de Junho de 2014

Este treinamento abordou os principais aspectos técnicos e tecnológicos da produção de comprimidos, favorecendo a melhoria dos resultados em projetos de desenvolvimento de novos produtos e em ações de correção de problemas durante a produção (“troubleshooting”) ao apresentar e explicar … Continue reading

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Curso “PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO EM MEDICAMENTOS” – 20 de outubro de 2014

Objetivos: Este curso apresenta as orientações e parâmetros para a investigação, quantificação e qualificação de produtos de degradação formados durante os estudos de estabilidade convencionais do medicamento teste. Tal objetivo é alcançado por meio do emprego de métodos analíticos físico-químicos … Continue reading

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Curso VALIDAÇÃO DE PROCESSOS – 27 e 28 de setembro de 2014

Objetivos:                  – Ter uma visão do panorama de Validação como evolução do conceito de Qualidade e de como uma das principais ferramentas da Garantia de Qualidade. – Aprender os tipos de Validação e entender o quê, por que, como, … Continue reading

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Curso QUALIFICAÇÃO DE FORNECEDORES – 30 de agosto de 2014

Objetivo:   Atualizar os conhecimentos e fornecer os principais conceitos e exigências para a realização da qualificação de fornecedores com base na RDC 17/2010 (BPFs atualizadas).   Apresentar os procedimentos, a documentação e os cuidados necessários à execução da qualificação … Continue reading

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Curso TECNOLOGIA DA PRODUÇÃO DE COMPRIMIDOS – 27 de Junho de 2014

O treinamento abordou os principais aspectos técnicos e tecnológicos da produção de comprimidos, favorecendo a melhoria dos resultados em projetos de desenvolvimento de novos produtos e em ações de correção de problemas durante a produção (“troubleshooting”) ao apresentar e explicar … Continue reading

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Curso VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS – 16 de maio de 2014

Objetivos:   Conceituar e exemplificar todos os parâmetros que compõem o processo de validação de um método analítico físico-químico (titulométricos, espectrofotométricos, cromatográficos, etc.); Capacitar os participantes ao planejamento e elaboração do protocolo de validação, execução da validação, tratamento estatístico dos … Continue reading

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Curso PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO EM MEDICAMENTOS – 15 de maio de 2014

Objetivos:   Este curso apresenta as orientações e parâmetros para a investigação, quantificação e qualificação de produtos de degradação formados durante os estudos de estabilidade convencionais do medicamento teste. Tal objetivo é alcançado por meio do emprego de métodos analíticos … Continue reading

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Curso AUTO-INSPEÇÕES E AUDITORIAS DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO – 08 de janeiro de 2014

Objetivo: Capacitação de integrantes da equipe de auto-inspeção/auditorias (ANVISA e internacionais). Programa: Abordando principalmente o treinamento e preparo dos inspetores e auditores internos, bem como os pontos mais importantes das BPFs (Boas Práticas de Fabricação) a serem observados. -      Pontos … Continue reading

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Curso PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO EM MEDICAMENTOS – 27 de setembro de 2013

Objetivos: Este curso apresenta as orientações e parâmetros para a investigação, quantificação e qualificação de produtos de degradação formados durante os estudos de estabilidade convencionais do medicamento teste. Tal objetivo é alcançado por meio do emprego de métodos analíticos físico-químicos … Continue reading

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Curso VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS – 26 de setembro de 2013

Objetivos: Conceituar e exemplificar todos os parâmetros que compõem o processo de validação de um método analítico físico-químico (titulométricos, espectrofotométricos, cromatográficos, etc.); Capacitar os participantes ao planejamento e elaboração do protocolo de validação, execução da validação, tratamento estatístico dos resultados … Continue reading

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