-
Archives
- June 2020
- May 2020
- April 2020
- March 2020
- June 2018
- May 2018
- April 2018
- January 2018
- June 2017
- April 2017
- June 2016
- May 2016
- April 2016
- March 2016
- February 2016
- October 2015
- September 2015
- August 2015
- July 2015
- June 2015
- October 2014
- September 2014
- June 2014
- May 2014
- January 2014
- October 2013
- June 2013
- May 2013
- April 2013
- March 2013
- November 2012
- October 2012
- July 2012
- May 2012
- April 2012
- March 2012
- October 2011
- April 2011
- January 2011
- December 2010
- June 2010
- May 2010
- April 2010
- March 2010
- February 2010
- January 2010
- December 2009
- October 2009
- September 2009
- August 2009
- July 2009
- March 2009
- February 2009
- December 2008
- November 2008
- September 2008
- August 2008
- July 2008
- May 2008
- April 2008
-
Meta
Author Archives: RICARDO YUGUE
Curso REVISÃO PERIÓDICA DE PRODUTOS – realizado em 8 e 9 de Maio de 2018
Objetivo: O objetivo desse curso foi capacitar os profissionais da indústria farmacêutica para a elaboração do relatório de Revisão Periódica de Produto, apresentando ferramentas estatísticas, tipos de gráficos e estudos de casos que possam aprimorar o conhecimento e proporcionar maior … Continue reading
Curso FUNDAMENTOS DA GESTÃO DE PROJETOS – 18 de abril de 2018
O curso teve por objetivo apresentar e aplicar na prática os principais conceitos, ferramentas e técnicas de gestão de projetos e contribuir efetivamente para o sucesso dos projetos executados. Foram empregados exemplos de projetos e questões elaboradas pelos próprios participantes … Continue reading
Posted in GESTÃO DE PROJETOS
Comments Off
Curso Fundamentos da Gestão de Projetos – Anápolis – 14 e 15 de dezembro de 2017
Curso FUNDAMENTOS DA GESTÃO DE PROJETOS Conceitos, melhores práticas e aplicações na indústria farmacêutica 14 e 15 de Dezembro de 2017 O curso teve por objetivo apresentar e aplicar na prática os principais conceitos, ferramentas e técnicas de gestão de … Continue reading
Posted in GESTÃO DE PROJETOS
Comments Off
Curso QUALIFICAÇÃO DE FORNECEDORES – 24 de junho de 2017
Objetivo: Atualizar os conhecimentos e fornecer os principais conceitos e exigências para a realização da qualificação de fornecedores com base na RDC 17/2010 (BPFs atualizadas). Apresentar os procedimentos, a documentação e os cuidados necessários à execução da qualificação de fornecedores … Continue reading
Curso VALIDAÇÃO DE SISTEMAS DE ÁGUA PW E WFI – 21 de junho de 2017
Objetivo: Capacitar o profissional a conhecer os requisitos básicos regulatórios para os sistemas de água PW e WFI, as especificações de qualidade, as tecnologias de pré-tratamento e tratamento final da água e os sistemas de armazenamento e distribuição, bem como … Continue reading
Curso GESTÃO DE RISCOS DE QUALIDADE – 3 de Junho de 2017
Desde a introdução do Guia de Gerenciamento de Riscos, o ICH Q9, em novembro de 2005, a indústria farmacêutica mundial foi envolvida em avaliações de riscos: riscos de gestão, utilização de ferramentas de análise de riscos, “tomadas de decisão” baseadas … Continue reading
Curso VALIDAÇÃO DE LIMPEZA – 22 e 23 de Maio de 2017
Objetivo: Capacitar os participantes a desenvolver o Plano Mestre de Validação de Limpeza e elaborar seus Protocolos, além de responder às dúvidas e problemas do dia-a-dia das empresas. Programa: Primeiro dia Conceitos de Validação de Limpeza e seus aspectos regulatórios … Continue reading
Curso REVISÃO PERIÓDICA DE PRODUTOS 10 e 11 de Abril de 2017
Objetivo: O objetivo desse curso é capacitar os profissionais da indústria farmacêutica para a elaboração do relatório de Revisão Periódica de Produto, apresentando ferramentas estatísticas, tipos de gráficos e estudos de casos que possam aprimorar … Continue reading
Posted in GMP, LEGISLAÇÃO, QUALIDADE
Comments Off
Curso TECNOLOGIA DA PRODUÇÃO DE COMPRIMIDOS – realizado em 4 de junho de 2016
Este treinamento abordou os principais aspectos técnicos e tecnológicos da produção de comprimidos, favorecendo a melhoria dos resultados em projetos de desenvolvimento de novos produtos e em ações de correção de problemas durante a produção (“troubleshooting”) ao apresentar e explicar … Continue reading
Posted in DESENVOLVIMENTO, PRODUÇÃO, TECNOLOGIA
Comments Off
Curso SISTEMA CAPA – 14 de maio de 2016
O objetivo desse curso é apresentar os principais requisitos, componentes e processos do sistema CAPA (“Corrective Action Preventive Action”) como parte integrante do sistema da qualidade. Programa: CAPA – Por quê? CAPA – Requisitos do FDA – 21 CFR 820.100 … Continue reading